Titre :
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Interleukin-8 and Its Receptors in Human Milk from Mothers of Full-Term and Premature Infants (2016)
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Auteurs :
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Adem Polat, Auteur ;
Turan Tunc, Auteur ;
Galip Erdem, Auteur
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Type de document :
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Article : document cartographique imprimé
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Dans :
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Breastfeeding Medicine (Vol. 11, n°5, Juin 2016)
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Article en page(s) :
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pp. 247251
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Note générale :
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Interleukine-8 et ses récepteurs dans le lait de mères de nouveau-nés à terme et de prématurés [titre traduit]
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Langues:
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Anglais
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Catégories :
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Composition du lait
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Grande prématurité (entre 27 et 31 semaines)
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Prématurité (avant 37 semaines)
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Prématurité extrême (avant 27 semaines)
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Prématurité modérée (entre 32 et 34 semaines)
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Système immunitaire
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Mots-clés:
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chimiokines
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interleukine-8 (IL-8)
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récepteurs de chimiokines (CXCR)
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Résumé :
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In addition to its nutritional benefits, human milk also has bioactive elements. Limited immunological functions of newborns are supported and altered by the immunological elements of mother milk. Chemokines are of importance among these immune factors. Interleukin-8 (IL-8) has been demonstrated in mother's milk, and its receptors, CXC chemokine receptors (CXCR)-1 and CXCR-2, were detected on cells, responsible for immunological reactions and mammary glandular cells. The soluble forms of these receptors are yet to be described in human milk. In this study, it was aimed to assess the IL-8 levels and the concentrations of its receptors in colostrum and mature mother's milk in regard to preterm and term delivery. The results of this study indicated a decline in IL-8 levels with the lactation stage, but no difference was observed between term and preterm mother's milk. Regarding the CXCR-1 and CXCR-2, the concentrations of these receptors were similar in both colostrum and mature milk. Furthermore, there was not any significant difference between term and preterm mother's milk. In conclusion, this is the first study to investigate the concentrations of CXCR-1 and CXCR-2 with the levels of IL-8 in colostrum and mature human milk of term and preterm newborns. The alterations in IL-8 levels were similar in some of the studies reported. CXCR-1 and CXCR-2 levels did not demonstrate any significant difference. Further studies are required to investigate the soluble forms of these receptors and their relation to IL-8 with larger cohort. [résumé de l'auteur]
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Note de contenu :
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Le lait maternel, en plus de ses avantages nutritionnels, contient également des éléments bioactifs. Les fonctions immunologiques limitées des nouveau-nés sont renforcées et modifiées par les éléments immunologiques du lait maternel. Les chimiokines sont dimportants facteurs immunitaires. Linterleukin-8 (IL-8) a été identifié dans le lait maternel, et les récepteurs de chimiokines CXCR-1 et CXCR-2 ont été détectés sur des cellules responsables des réactions immunologiques et des cellules glandulaires des canaux mammaires. Les formes solubles de ces récepteurs nont pas encore été décrites dans le lait maternel. Lobjectif de cette étude était dévaluer les niveaux dIL-8 et les concentrations de ses récepteurs dans le colostrum et le lait mature dans le cadre de naissances prématurées et à terme. Les résultats de cette étude ont indiqué une baisse des niveaux dIL-8 en fonction du stade de lactation, mais aucune différence na été observée entre le lait maternel de mères de prématurés et de nouveau-nés à terme. Les concentrations de CXCR-1 et de CXCR-2 étaient similaires dans le colostrum et le dans le lait mature. De plus, il nexistait aucune différence significative entre le lait maternel de mère de prématurés et de nouveau-nés à terme. En conclusion, il sagit de la première étude à étudier les concentrations de CXCR-1 et CXCR-2 parallèlement aux niveaux dIL-8 dans le colostrum et le lait mature de mères de nouveau-nés à terme et de prématurés. Les altérations des niveaux dIL-8 étaient similaires dans certaines des études rapportées. Les niveaux de CXCR-1 et de CXCR-2 nétaient pas significativement différents. Dautres études sont nécessaires afin détudier les formes solubles de ces récepteurs, ainsi que leur relation avec lIL-8, et ce, dans une plus grande cohorte. [traduction]
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