Titre : | Relationships of Feeding and Mother's Own Milk with Fecal Calprotectin Levels in Preterm Infants (2016) |
Auteurs : | Maureen Groer, Auteur ; Terri Ashmeade, Auteur ; Adetola Louis-Jacques, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 11, n°4, Mai 2016) |
Article en page(s) : | pp. 207212 |
Note générale : | Association entre alimentation/lait maternel et taux de calprotectine fécale chez le prématuré [titre traduit] |
Langues: | Anglais |
Catégories : | Complémentation ; Don de lait ; Entérocolite ; Enterocolite nécrosante ; Flore intestinale ; Grande prématurité (entre 27 et 31 semaines) ; Intestin ; Lait artificiel pour nourrisson ; Lait maternel ; Lait maternel pasteurisé ; Nourrisson très faible poids à la naissance ; Prématurité (avant 37 semaines) ; Soin intensif néonatal |
Mots-clés: | calprotectine fécale |
Résumé : |
Objective: To describe longitudinal effects of feeding volume and type of milk on fecal calprotectin (f-CP) in very lowbirth weight (VLBW) infants.
Study Design: Prospective data were collected across Neonatal Intensive Care Unit (NICU) admission for 6 weeks or until discharge in 75 VLBW neonates. The mean gestational age on entry into the study was 29 weeks. Results: Seventy-four (99%) mothers provided expressed milk in varying amounts. Twenty-three mothers (31%) provided exclusive mother's own milk (MOM) throughout. Preterm infant formula (PIF) and pasteurized donor milk were added to feedings of remaining infants. Pooled MOM was analyzed weekly for levels of a panel of cytokines, chemokines, and growth factors, and secretory Immunoglobulin A (sIgA) so that the exact amount of exposure to the gut of these milk bioactives could be estimated. f-CP levels ranged from 160 to 350 μg/g stool. Total feeding volume was positively associated with f-CP, controlling for infant weight, and f-CP levels rose across time. Exclusive MOM feedings for the entire measurement period were associated with rising levels of f-CP, but mixed feedings (MOM with added PIF or pasteurized donor milk (PDM) did not show this increase over time. Conclusion: The presence of f-CP may represent a response to milk volumes and MOM, which represents normal development rather than always implicating pathological inflammation in the VLBW infant. [résumé de l'auteur] |
Note de contenu : |
Objectif de létude : décrire les effets longitudinaux du volume dalimentation et du type de lait sur la calprotectine fécale (CP) chez les nourrissons de très faible poids de naissance (TFPN).
Méthodes : des données prospectives ont été collectées quant aux admissions au sein de lunité de soins intensifs néonatals (USIN) pendant six semaines ou jusquà la sortie, et ce, chez 75 nouveau-nés de TFPN. Lâge gestationnel moyen à linclusion était de 29 semaines. Résultats : soixante-quatorze (99 %) mères ont fourni du lait exprimé en quantités variables. Vingt-trois mères (31 %) ont exclusivement fourni du lait maternel tout au long de létude. Les préparations commerciales pour nourrisson (PCN) prématuré et le lait de donneuse pasteurisé ont été ajoutés à lalimentation des nourrissons restants. Les taux dun groupe de cytokines, de chimiokines, de facteurs de croissance et dimmunoglobuline A sécrétoire (IgAs) des échantillons de lait maternel groupés ont été analysés chaque semaine, de sorte que la quantité exacte dexposition de lintestin à ces bioactifs puisse être estimée. Les concentrations de CF variaient de 160 à 350 μg/g de selles. Le volume total dalimentation a été positivement associé au CF, après ajustement pour le poids du nourrisson, et les taux de CF ont augmenté au fil du temps. Lalimentation exclusive au lait maternel sur toute la période de mesure a été associée à des taux croissants de CF, mais lalimentation mixte (lait maternel et PCN prématuré ou lait de donneuse pasteurisé) na pas montré cette augmentation au fil du temps. Conclusions : la présence de CF peut être une réponse aux volumes de lait et au lait maternel, représentant un développement normal plutôt quimpliquant toujours une inflammation pathologique chez le nouveau-né de TFPN. [traduction] |