Titre : | ABM Clinical Protocol #20: Engorgement, Revised 2016 (2016) |
Auteurs : | Pamela Berens, Auteur ; Wendy Brodribb, Auteur ; Academy of Breastfeeding Medicine, Auteur |
Type de document : | Article : document cartographique imprimé |
Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 11, n°4, Mai 2016) |
Article en page(s) : | pp. 159163 |
Note générale : | Protocole clinique #20 de l'ABM : engorgement mammaire, mise à jour de 2016 [titre traduit] |
Langues: | Anglais |
Catégories : | Acupuncture ; Engorgement ; Expression du lait ; Expression manuelle ; Lactogénèse ; Massage ; Massage du sein ; Mastite ; Ocytocine ; Protocole |
Résumé : |
Currently, there is inadequate research into both the physiologic process of engorgement and effective prevention and treatment strategies.
A uniform measurement system for the severity of the engorgement should be developed to allow standardized measures and comparison of results among studies. Once an objective noninvasive bedside measure of breast engorgement has been developed, then clinical trials correlating objective measures of engorgement and treatment of engorgement and the subsequent effect on breastfeeding duration and problems can be conducted. Knowledge about the influence of labor interventions and patient characteristics predisposing to the development of significant engorgement would be useful in identifying patients at risk for engorgement and those who could benefit from counseling, surveillance, and a closer follow-up. More evidence-based investigation of nonpharmacologic remedies for the management of engorgement is needed because these tend to be popular especially in non-US sites. Double-blinded placebo-controlled studies of medications known to be safe during lactation and with the potential to relieve symptomatic engorgement should be prioritized. [extrait de l'article] |
Note de contenu : |
La recherche sur le processus physiologique de lengorgement mammaire et sur les stratégies efficaces de prévention et de traitement est inadéquate.
Un système de mesure de la sévérité de lengorgement mammaire uniforme devrait être mis au point afin de permettre des mesures normalisées et une comparaison des résultats entre les études. Une fois quune mesure objective, non-invasive et au chevet de la patiente de lengorgement mammaire aura été développée, des essais cliniques associant des mesures objectives de lengorgement mammaire et de son traitement, ainsi que son effet ultérieur sur la durée de lallaitement et les problématiques associées pourront être menés. La connaissance de linfluence des interventions pendant le travail et des caractéristiques de la patiente la prédisposant à la survenue dun engorgement mammaire significatif serait utile afin didentifier les patientes à risque et celles qui pourraient bénéficier de conseils, dune surveillance et dun suivi plus étroit. Une enquête basée sur des données probantes sur les traitements non pharmacologiques dans la prise en charge de lengorgement mammaire est nécessaire, car ces derniers sont souvent populaires, et ce, en particulier dans les sites non américains. Les études en double aveugle et contrôlées contre placebo de médicaments connus pour leur innocuité pendant lallaitement, et ayant le potentiel de soulager un engorgement mammaire symptomatique, devraient être priorisées. [traduction] |