| Titre : | The Wellbeing of Infants Exposed to Buprenorphine via Breast Milk at 4 Weeks of Age (2014) |
| Auteurs : | Shelley Gower, Auteur ; Anne Bartu, Auteur ; Kenneth F. Ilett, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Journal of Human Lactation (Vol. 30, n°2, Mai 2014) |
| Article en page(s) : | pp. 217–223 |
| Note générale : | Bien-être du nourrisson exposé à la buprénorphine par le biais du lait maternel à quatre semaines [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Australie ; Effet secondaire ; Lait artificiel pour nourrisson ; Méthadone ; Produit de substitution ; Rythme de Sommeil ; Sommeil ; SSNN Syndrome Sevrage Néonatal ; Transmission par le biais du lait maternel |
| Mots-clés: | buprénorphine ; morphine |
| Résumé : |
Background:
Buprenorphine has been available in Australia since 2000 as an alternative pharmacotherapy to methadone for the treatment of opioid dependence. However, there is little information in the literature regarding the effect of buprenorphine on the wellbeing of infants exposed to buprenorphine via breast milk, following discharge from hospital. Objective: The aim of the present study was to examine the wellbeing of infants exposed to buprenorphine via breast milk up to 4 weeks postnatally. Methods: Approximately 4 weeks after birth, information on the feeding and sleeping patterns, skin color, infant elimination patterns and hydration, and Neonatal Abstinence Scores of infants (n = 7) exposed to buprenorphine via breast milk was collected via both observation and documentation. Results: Infants were progressing well, with normal sleep patterns and skin color, and 2 mothers had minor concerns regarding infant elimination patterns. Four infants were exclusively breastfed and 3 were receiving a supplement, with a range of 260 to 700 mL of formula over 24 hours. The sleep patterns following feeding ranged from 1.55 to 3.33 hours, with a median of 2.12 hours. Conclusion: No adverse effects were detected in infants exposed to buprenorphine via breast milk up to 4 weeks postnatally. Further research using larger samples to assess possible developmental effects over longer periods of time is required. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Introduction : la buprénorphine est disponible en Australie depuis 2000 en tant que pharmacothérapie alternative à la méthadone dans le traitement de la dépendance aux opioïdes, mais il existe peu de données dans la littérature concernant son effet sur le bien-être du nourrisson exposé par le biais du lait maternel à l’issue de la sortie de l’hôpital.
Objectif de l’étude : étudier le bien-être du nourrisson exposé à la buprénorphine par le biais du lait maternel jusqu’à quatre semaines après la naissance. Méthodes : environ quatre semaines après la naissance, des données sur les habitudes d’alimentation et de sommeil, la couleur de la peau, les schémas d’élimination et d’hydratation et les scores Neonatal Abstinence Scores des nourrisson (n = 7) exposés à la buprénorphine par le biais du lait maternel ont été recueillies par observation et documentation. Résultats : les nourrissons se développaient correctement, avec des habitudes de sommeil et une couleur de peau normales, et deux mères avaient des préoccupations mineures concernant les schémas d’élimination de leur nourrisson. Quatre nourrissons étaient exclusivement allaités au sein et trois recevaient un supplément, allant de 260 à 700 ml de préparation commerciale pour nourrisson (PCN) sur 24 heures. Les habitudes de sommeil après l’alimentation variaient de 1,55 à 3,33 heures, avec une médiane de 2,12 heures. Conclusions : aucun effet indésirable n’a été détecté chez les nourrissons exposés à la buprénorphine par le biais du lait maternel jusqu’à quatre semaines après la naissance. De plus vastes recherches évaluant les effets possibles sur le développement du nourrisson sur de plus longues périodes sont nécessaires. [traduction] |
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