| Titre : | Transfer of Linezolid into Breast Milk (2014) |
| Auteurs : | Hilary E. Rowe, Auteur ; Kathleen Felkins, Auteur ; Shaun D. Cooper, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Journal of Human Lactation (Vol. 30, n°4, Novembre 2014) |
| Article en page(s) : | pp. 410–412 |
| Note générale : | Transfert du linézolide par le biais du lait maternel [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Antibiotique ; Mastite ; Staphylocoque ; Transmission par le biais du lait maternel |
| Mots-clés: | Staphylococcus aureus résistantes à la méticilline (SARM) |
| Résumé : |
Linezolid, a broad-spectrum antibiotic used primarily for treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections, is the first oxazolidinone approved for clinical use. This is a case report of a 30-year-old woman who was exclusively breastfeeding her infant prior to taking linezolid 600 mg orally every 12 hours to treat a MRSA mastitis. Breast milk samples were obtained over a 12-hour dosing interval on day 1 (after a single dose of therapy) and again on day 14 (at steady state). The relative infant dose at steady state was found to be 15.61% on day 14 of therapy. Using the average concentration at steady state, the estimated infant dose would have been 1.84 mg/kg/day, which is well below the recommended dose given to neonates requiring linezolid drug therapy. The infant did not breastfeed during maternal treatment with linezolid. [résumé de l'auteur]
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| Note de contenu : |
Le linézolide, antibiotique à large spectre principalement utilisé dans le traitement des infections à Staphylococcus aureus résistantes à la méticilline (SARM), est la première oxazolidinone approuvée pour un usage clinique. Il s’agit d’un rapport de cas d’une femme de 30 ans qui allaitait exclusivement son nourrisson avant de prendre du linézolide à raison de 600 mg par voie orale toutes les 12 heures dans le cadre du traitement d’une mastite due au SARM. Des échantillons de lait maternel ont été prélevés sur un intervalle de dosage de 12 heures au jour 1 (après une dose unique de traitement) et à nouveau au jour 14 (à l’état d’équilibre). La relative infant dose (RID) à l’état d’équilibre était de 15,61 % au 14e jour du traitement. En utilisant la concentration moyenne à l’état d’équilibre, la RID aurait été de 1,84 mg/kg/jour, valeur bien inférieure à la dose recommandée administrée au nouveau-né nécessitant un traitement médicamenteux à base de linézolide. Le nourrisson n’a pas été allaité pendant le traitement de la mère par linézolide. [traduction]
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