| Titre : | Breastfeeding Infants with Phenylketonuria in the United States and Canada (2014) |
| Auteurs : | Sandra A. Banta-Wright, Auteur ; Nancy Press, Auteur ; Kathleen A. Knafl, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 9, n°3, Avril 2014) |
| Article en page(s) : | pp. 142–148 |
| Note générale : | Nourrissons allaités atteints de phénylcétonurie aux États-Unis et au Canada [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Alimentation au biberon ; Allaitement mixte ; Canada ; Durée de l'allaitement ; Etats-Unis ; Expression du lait ; Jeune adulte ; Lait artificiel pour nourrisson ; Phénylcétonurie ; Prévalence ; Taux d'allaitement |
| Résumé : |
Objective: This study described the prevalence and duration of mothers' breastfeeding infants with phenylketonuria (PKU) and explored factors related to duration of breastfeeding as a surrogate for breastfeeding success.
Subjects and Methods: Descriptive analysis as performed from an international Internet survey of mothers (n=103) who met the inclusion criteria: (1) at least 21 years of age, (2) able to read and write in English, (3) child with PKU, and (4) living in the United States or Canada. Results: Of the 103 mothers, 89 (86%) initiated breastfeeding immediately following delivery, whereas 14 (14%) chose bottle feeding. In comparison to breastfeeding after delivery, significantly fewer mothers breastfed after diagnosis (McNemar's χ2=30.33, p Conclusions: PKU is treated with phenylalanine (Phe) restriction. Breastfeeding infants with PKU is challenging in part because Phe intake is difficult to determine precisely. We studied breastfeeding duration in infants with PKU and factors associated with success. Further research should identify the unique needs of mothers' breastfeeding infants with PKU to guide the development of interventions specific to these mothers to support their efforts to continue breastfeeding after the diagnosis of PKU. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Objectif de l’étude : déterminer la prévalence et la durée de l’allaitement chez les nourrissons atteints de phénylcétonurie (PCU) et étudier les facteurs liés à la durée de l’allaitement maternel comme substitut au succès de l’allaitement.
Méthodes : une analyse descriptive a été menée à partir d’une enquête internationale sur Internet auprès de mères (n = 103) répondant aux critères d’inclusion : (1) âgées d’au moins 21 ans, (2) capables de lire et d’écrire en anglais, (3) enfant atteint de PCU et (4) vivant aux États-Unis ou au Canada. Résultats : sur les 103 mères, 89 (86 %) ont initié l’allaitement immédiatement après l’accouchement, tandis que 14 (14 %) mères ont choisi l’alimentation au biberon. Par rapport à l’allaitement immédiatement après l’accouchement, beaucoup moins de mères allaitaient à l’issue du diagnostic (χ2 de McNemar = 30,33, p Conclusions : la PCU est traitée par restriction alimentaire en phénylalanine (Phe). L’allaitement des nourrissons atteints de PCU est difficile, en partie car l’apport en Phe est difficile à déterminer avec précision. Nous avons étudié la durée de l’allaitement chez les nourrissons atteints de PCU et les facteurs associés au succès de l’allaitement. D’autres recherches devraient identifier les besoins uniques des nourrissons allaités atteints de PCU afin de guider le développement d’interventions spécifiques à ces mères dans le but de soutenir leurs efforts d’allaitement à l’issue du diagnostic de PCU. [traduction] |
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