| Titre : | The Discordance Between Planned Use and Actual Receipt of Immediate Postpartum Depot Medroxyprogesterone Among Low-Income Women (2014) |
| Auteurs : | Elizabeth A. Brownell, Auteur ; Mary M. Lussier, Auteur ; Ann M. Dozier, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 9, n°6, Juillet-Aout 2014) |
| Article en page(s) : | pp. 290–293 |
| Note générale : | Incohérence entre utilisation planifiée et réception réelle d’acétate de médroxyprogestérone retard au post-partum immédiat chez les femmes à faible revenu [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Contraceptif ; Contraception ; Contraception hormonale ; Déontologie ; Déontologie médicale ; Période post-partum immédiate ; Post-partum |
| Mots-clés: | acétate de médroxyprogestérone retard (AMPR) |
| Résumé : |
Background: This study describes the patterns of planned use and actual receipt of immediate postpartum depot medroxyprogesterone (DMPA) prior to hospital discharge among low-income breastfeeding initiators.
Materials andMethods: Bivariate analyses among DMPA recipients by prenatal planned/unplanned use and the sensitivity of DMPA self-report relative to pharmacologic record were calculated. Results: Among immediate postpartum DMPA recipients (n=58), 72.4% (n=42) did not plan to use DMPA. The sensitivity of self-reported DMPA use was 89.7% (95% confidence interval, 85.2, 94.2). Conclusions: Clinically, it is unclear if the immediate postpartum period is the appropriate time to obtain consent and administer a long-acting contraceptive method. In our sample, women accurately recalled receiving DMPA in the immediate postpartum period. However, the majority did not plan to use this contraceptive method. Further high-quality qualitative and quantitative research regarding women's contraceptive plans and perception of the postpartum DMPA consent process and the healthcare provider's attitudes regarding consent and prescription of immediate postpartum DMPA are warranted. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Introduction : cette étude décrit les tendances d’utilisation prévue et de réception réelle d’acétate de médroxyprogestérone retard (AMPR) au post-partum immédiat avant la sortie de l’hôpital chez les femmes à faible revenu choisissant d’initier l’allaitement.
Méthodes : des analyses bivariées chez les femmes recevant de l’AMPR, par utilisation prénatale planifiée/non planifiée, ainsi que la sensibilité de l’autodésignation de l’AMPR par rapport au dossier pharmacologique, ont été calculées. Résultats : parmi les femmes recevant l’AMPR au post-partum immédiat (n = 58), 72,4 % (n = 42) n’avaient pas l’intention d’en utiliser. La sensibilité de l’utilisation autodéclarée d’AMPR était de 89,7 % (intervalle de confiance à 95 %, 85,2, 94,2). Conclusions : sur le plan clinique, il nous reste à déterminer si la période post-partum immédiate constitue le moment approprié afin d’obtenir le consentement et d’administrer une méthode contraceptive à action prolongée. Dans notre échantillon, les femmes se sont souvenues, avec précision, avoir reçu de l’AMPR au cours du post-partum immédiat. Cependant, la majorité n’avait pas l’intention d’utiliser cette méthode contraceptive. D’autres recherches qualitatives et quantitatives de haute qualité sur les plans contraceptifs des femmes, la perception du processus de consentement à l’AMPR au post-partum et les attitudes du professionnel de santé à propos du consentement et de la prescription d’AMPR au post-partum immédiat sont justifiées. [traduction] |
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