| Titre : | Outcome Following Tranexamic Acid Exposure During Breastfeeding (2014) |
| Auteurs : | Oded Gilad, Auteur ; Paul Merlob, Auteur ; Bracha Stahl, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 9, n°8, Octobre 2014) |
| Article en page(s) : | pp. 407–410 |
| Note générale : | Résultats liés à l'exposition du nourrisson à l'acide tranexamique pendant l'allaitement [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Hémorragie ; Période postnatale ; Post-partum ; Suivi postanal ; Transmission par le biais du lait maternel |
| Mots-clés: | antihémorragique ; acide tranexamique |
| Résumé : |
Objective: This study evaluated the outcome of infants exposed to tranexamic acid during lactation.
Subjects and Methods: A prospective, controlled observational study design was used. Mothers who contacted the Beilinson Teratology Information Service (BELTIS) regarding use of tranexamic acid while breastfeeding were followed up by phone interview. Data on lactation, neonatal symptoms, and outcomes at the age of 1–3 years were obtained. Mothers' breastfeeding while taking tranexamic acid and their infants were compared with those of a matched control group of breastfeeding mothers using a drug known to be safe during lactation (amoxicillin) and their infants. Results: Follow-up was obtained for 28 of 32 women who sought advice regarding use of tranexamic acid during breastfeeding. Of the 28 women, six did not take the drug, and one refused to participate. The 21 remaining women (study group) were compared with 42 control women. A decreased amount of breastmilk was reported by one woman in the study group versus two women in the control group (p=1.0). Possible adverse drug effects were reported for one of 21 study group infants (restlessness) and for one of 42 control group infants (gastroesophageal reflux) (p=1.0). Growth below the 3rd percentile was found in one of 21 study group infants versus four of 42 control group infants (p=0.66). Development was normal for all study group infants. Conclusions: No increase in adverse long-term outcomes was found in infants exposed through breastfeeding to tranexamic acid. Our data in conjunction with previous estimates of very low drug exposure support continuation of breastfeeding in women requiring treatment with tranexamic acid. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Objectif de l’étude : évaluer les résultats liés à l’exposition du nourrisson à l’acide tranexamique pendant l’allaitement.
Méthodes : un plan d’étude observationnel prospectif et contrôlé a été utilisé. Les mères ayant contacté le service d’information sur la tératologie de Beilinson (BELTIS) au sujet de l’utilisation de l’acide tranexamique pendant l’allaitement ont été suivies par entretien téléphonique. Des données sur la lactation, sur les symptômes néonatals et sur les résultats à l’âge d’un à trois ans ont été obtenues. L’allaitement maternel des mères sous acide tranexamique et leur nourrisson ont été comparés à un groupe témoin apparié de mères allaitantes utilisant un médicament connu pour son innocuité durant l’allaitement (amoxicilline) et de leur nourrisson. Résultats : un suivi a été obtenu pour 28 des 32 femmes ayant demandé des conseils relatifs à l’utilisation de l’acide tranexamique pendant l’allaitement. Sur les 28 femmes, six n’ont pas pris le médicament et une a refusé de participer. Les 21 femmes restantes (groupe d’étude) ont été comparées à 42 femmes témoins. Une diminution de la quantité de lait maternel a été signalée par une femme du groupe d’étude par rapport à deux femmes du groupe témoin (p = 1,0). Des effets indésirables possibles ont été rapportés chez l’un des 21 nourrissons du groupe d’étude (agitation) et chez l’un des 42 nourrissons du groupe témoin (reflux gastro-œsophagien) (p = 1,0). Une croissance inférieure au 3e percentile a été constatée chez l’un des 21 nourrissons du groupe d’étude contre quatre des 42 nourrissons du groupe témoin (p = 0,66). Le développement était normal pour tous les nourrissons du groupe d’étude. Conclusions : aucune augmentation des effets indésirables à long terme n’a été constatée chez les nourrissons exposés à l’acide tranexamique pendant l’allaitement. Nos données, en conjonction avec les estimations précédentes d’une très faible exposition au médicament, soutiennent le maintien de l’allaitement maternel chez les femmes nécessitant un traitement par acide tranexamique. [traduction] |
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