Titre :
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Temporal Trends in the Inflammatory Cytokine Profile of Human Breastmilk (2014)
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Auteurs :
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Lynn S. Chollet-Hinton, Auteur ;
Alison M. Stuebe, Auteur ;
Patricia Casbas-Hernandez, Auteur
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Breastfeeding Medicine (Vol. 9, n°10, Décembre 2014)
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Article en page(s) :
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pp. 530537
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Note générale :
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Tendances temporelles du profil de cytokines inflammatoires du lait maternel [titre traduit]
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Langues:
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Anglais
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Catégories :
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Cancer
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Composition du lait
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Composition du lait maternel
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Cytokine
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Développement des glandes mammaires
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Durée de l'allaitement
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Glande mammaire
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Inflammation
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Involution
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Multipare
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Primipare
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Sein
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Mots-clés:
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lactosérum
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Résumé :
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A longer lifetime duration of breastfeeding may decrease the risk of breast cancer by reducing breast inflammation and mitigating inflammatory cytokine expression during postlactational involution. However, little is known about how the inflammatory cytokine profile in human breastmilk changes over time. To study temporal trends in breastmilk cytokine expression, we measured 80 human cytokines in the whey fraction of breastmilk samples from 15 mothers at 1, 4, 8, and 12 weeks postpartum. We used mixed models to identify temporal changes in cytokine expression and investigated parity status (multiparous vs. primiparous) as a potential confounder. Nine cytokines (monocyte chemoattractant protein-1, epithelial-derived neutrophil-activating protein-78, hepatocyte growth factor, insulin-like growth factor-binding protein-1, interleukin-16, interleukin-8, macrophage colony-stimulating factor, osteoprotegerin, and tissue inhibitor of metallopeptidase-2) had significantly decreased expression with increasing breastfeeding duration; all nine have known roles in breast involution, inflammation, and cancer and may serve as biomarkers of changing breast microenvironment. No cytokine significantly increased in level over the study period. Total protein concentration significantly decreased over time (p
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Note de contenu :
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Une durée plus longue de lallaitement maternel au cours de la vie peut réduire le risque de cancer du sein en réduisant linflammation et en atténuant lexpression des cytokines inflammatoires pendant linvolution mammaire post-lactationnelle. Cependant, il existe peu de données sur la façon dont le profil des cytokines inflammatoires dans le lait maternel évolue au fil du temps. Afin détudier les tendances temporelles de lexpression des cytokines du lait maternel, nous avons mesuré 80 cytokines humaines dans la fraction de lactosérum déchantillons de lait maternel prélevés auprès de 15 mères à une, quatre, huit et 12 semaines post-partum. Nous avons utilisé des modèles mixtes afin didentifier les changements temporels dans lexpression des cytokines et étudié la parité (multipare vs primipare) comme facteur de confusion potentiel. Neuf cytokines (protéine chimiotactique de monocyte 1, Chemokine (C-X-C Motif) Ligand 5, facteur de croissance des hépatocytes, insulin-like growth factor binding protein-1, interleukine-16, interleukine-8, facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages, ostéoprotégérine et protéine inhibitrice TIMP-2) présentaient une expression significativement diminuée avec une durée dallaitement croissante : les neuf jouent un rôle connu dans linvolution mammaire, linflammation et le cancer du sein, et peuvent servir de biomarqueurs de la modification du microenvironnement du sein. Les niveaux de cytokines nont pas augmenté de manière significative au cours de la période détude. La concentration en protéines totales a considérablement diminué au fil du temps (p
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