| Titre : | Narcolepsy Treated with Racemic Amphetamine during Pregnancy and Breastfeeding (2015) |
| Auteurs : | Inger Öhman, Auteur ; Birgitta Norstedt Wikner, Auteur ; Olof Beck, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Journal of Human Lactation (Vol. 31, n°3, Aout 2015) |
| Article en page(s) : | pp. 374–376 |
| Note générale : | Traitement de la narcolepsie par amphétamine racémique pendant la grossesse et l'allaitement [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Effet secondaire ; Neurologie ; Pathologie du système nerveux ; Rythme de Sommeil ; Sommeil ; Transmission par le biais du lait maternel |
| Mots-clés: | narcolepsie ; amphétamine racémique ; relative infant dose (RID) |
| Résumé : |
This case report describes a woman with narcolepsy treated with racemic amphetamine (rac-amphetamine) during pregnancy and breastfeeding with follow-up on the infant’s development up to 10 months of age. The pregnancy outcome and the pharmacokinetics of rac-amphetamine were studied during breastfeeding. The pregnancy and the delivery were uneventful. Concentrations of rac-amphetamine were determined in the plasma of the mother and infant, and in the breast milk with a liquid chromatography–mass spectrometry method. Samples were obtained at 2, 5, and 9 weeks postpartum. The transfer of rac-amphetamine to the breast milk was extensive (mean milk/maternal plasma concentration ratio approximately 3). The breastfed infant had a low plasma concentration of rac-amphetamine (about 9% of the maternal plasma level) and the calculated relative infant dose was low (2%). No adverse effects were observed in the breastfed infant. The infant’s somatic and psychomotor development up to 10 months of age was normal. Further studies of amphetamine prescribed for medical reasons during pregnancy and lactation are needed. [résumé de l'auteur]
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| Note de contenu : |
Ce rapport décrit le cas d’une femme narcoleptique traitée par amphétamine racémique pendant la grossesse et l’allaitement avec un suivi du développement du nourrisson jusqu’à l’âge de dix mois. Les résultats liés à la grossesse et à la pharmacocinétique de l’amphétamine racémique ont été étudiés pendant l’allaitement. La grossesse et l’accouchement se sont déroulés sans complications. Les concentrations d’amphétamine racémique ont été déterminées dans le plasma de la mère et du nourrisson, ainsi que dans le lait maternel grâce à la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. Des échantillons ont été obtenus à deux, cinq et neuf semaines post-partum. Le transfert d’amphétamine racémique par le biais du lait maternel était important (ratio moyen lait/concentration plasmatique maternelle d’environ 3). Le nourrisson allaité présentait une faible concentration plasmatique d’amphétamine racémique (environ 9 % du taux plasmatique maternel) et la relative infant dose calculée était faible (2 %). Aucun effet indésirable n’a été observé chez le nourrisson allaité. Le développement somatique et psychomoteur du nourrisson jusqu’à l’âge de dix mois était normal. D’autres études sur l’amphétamine prescrite pour raisons médicales pendant la grossesse et l’allaitement sont nécessaires. [traduction]
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