| Titre : | Colchicine Use During Breastfeeding (2015) |
| Auteurs : | Tina Herscovici, Auteur ; Paul Merlob, Auteur ; Bracha Stahl, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 10, n°2, Mars 2015) |
| Article en page(s) : | pp. 92–95 |
| Note générale : | Allaitement chez les mères sous colchicine [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Croissance et développement ; Etude d'observation descriptive ; Etude de cas ou de cohorte ; Etudes d'observation ; Observation ; Taille ; Tératogenèse ; Thérapeutique ; Thérapeutique médicamenteuse |
| Mots-clés: | colchicine ; innocuité du médicament ; tératologie ; tératovigilance |
| Résumé : |
Objective: This study evaluated the outcome of infants exposed to colchicine during lactation.
Subjects and Methods: A prospective observational cohort study design was used. Mothers who contacted Beilinson Teratology Information Service (BELTIS) regarding use of colchicine while breastfeeding were followed up by phone interview. Data on lactation, neonatal symptoms, and outcome 1–3 years after initial consultation were obtained. Mothers breastfeeding while taking colchicine (n=37) and their infants (n=38) were compared with a matched control group of mothers using a drug known to be safe during lactation (n=75) and their infants (n=76). Results: Follow-up was obtained for 59 of 76 (78%) women who contacted BELTIS regarding use of colchicine. Of the 59 women, 37 breastfed while taking colchicine, five did not take colchicine, 16 did not breastfeed, and one declined to participate. The mean duration of breastfeeding was similar in both groups. Adverse neonatal symptoms were seen in three of 38 colchicine-exposed infants versus four of 76 of control group infants (p=0.68). Delayed development or neurological abnormalities were seen in two infants in both study groups (p=0.60). None of the colchicine-exposed infants showed abnormal growth. Conclusions: No increase in adverse long-term outcomes was found in colchicine-exposed breastfed infants. Our data support continuation of breastfeeding in women treated with colchicine. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Objectif de l’étude : étudier les résultats liés à l’exposition des nourrissons à la colchicine au cours de l’allaitement.
Méthodes : un modèle d’étude de cohorte observationnelle prospective a été utilisé. Les mères ayant contacté le Beilinson Teratology Information Service (BELTIS) au sujet de l’utilisation de la colchicine pendant l’allaitement ont été suivies par entretien téléphonique. Des données sur la lactation, les symptômes néonatals et les résultats d’un à trois ans après la consultation initiale ont été obtenus. Les mères allaitantes sous colchicine (n = 37) et leurs nourrissons (n = 38) ont été comparés à un groupe témoin apparié de mères utilisant un médicament connu pour son innocuité durant l’allaitement (n = 75) et à leurs nourrissons (n = 76). Résultats : un suivi a été mené chez 59 des 76 (78 %) femmes ayant contacté le BELTIS. Sur les 59 femmes, 37 ont allaité sous colchicine, cinq n’en ont pas pris, 16 n’ont pas allaité et une femme a refusé de participer. La durée moyenne de l’allaitement était similaire dans les deux groupes. Des symptômes néonatals indésirables ont été observés chez trois des 38 nourrissons exposés à la colchicine contre quatre des 76 nourrissons du groupe témoin (p = 0,68). Des anomalies neurologiques ou un retard de développement ont été observés chez deux nourrissons des deux groupes d’étude (p = 0,60). Aucun des nourrissons exposés à la colchicine n’a montré de croissance anormale. Conclusions : aucune augmentation des résultats indésirables à long terme n’a été constatée chez les nourrissons allaités exposés à la colchicine. Nos données soutiennent le maintien de l’allaitement maternel chez les femmes sous colchicine. [traduction] |
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