| Titre : | Evaluation of the Safety of Taking Lamotrigine During Lactation Period (2021) |
| Auteurs : | Kazushi Yashima, Auteur ; Taku Obara, Auteur ; Fumiko Matsuzaki, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 16, n°5, Mai 2021) |
| Article en page(s) : | pp. 432–438 |
| Note générale : | Evaluation de l'innocuité de la prise de lamotrigine pendant la période de lactation [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Antidépresseur ; Ejection lait ; Lactation ; Lactogénèse ; Médicament Psychotrope ; Montée de lait ; Thérapeutique médicamenteuse ; Transmission par le biais du lait maternel ; Volume de lait |
| Mots-clés: | lamotrigine |
| Résumé : |
Introduction: Evaluation of the safety of taking lamotrigine (LTG) during lactation in breastfed infants varies according to the information sources. As it is possible that prescribers may avoid prescribing LTG despite of it being one of the essential drugs, more information needs to be accumulated to facilitate its use.
Materials and Methods: We retrospectively compared the safety of LTG during the lactation period in 20 pairs of mothers and infants with 20 pairs as the control group. Results: The mean dose of LTG in 20 mothers was 161.1 mg/day (range: 50–400 mg/day). None of the infants showed a neonatal withdrawal syndrome score of 2 or more up to 1 month after delivery. Although drowsiness (n = 3), skin rash (n = 11), jaundice (n = 8), heart murmur (n = 1), poor suckling (n = 1), and retractive breathing (n = 1) were observed in infants, none of these adverse events were serious and the infants recovered. Nineteen of 20 pairs could continue lactation until 1 month after delivery. One pair discontinued breastfeeding because of pain in the mother's nipples. All pairs could continue maternal medication. We then compared the results with those of the control group. There were no significant differences in the presence of adverse events between the LTG and control groups. Conclusion: These data suggest that taking low to moderate doses of LTG during the lactation period might be relatively safe, at least for a period of 1 month after delivery. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Introduction : l’évaluation de l’innocuité de la prise de lamotrigine pendant la période de lactation chez les nourrissons allaités varie selon les sources. Comme il est possible que les professionnels de santé évitent de prescrire la lamotrigine, bien qu’elle fasse partie des médicaments essentiels, davantage d’informations sont nécessaire afin d’en faciliter l’utilisation.
Méthodes : nous avons comparé de façon rétrospective l’innocuité de la lamotrigine pendant la période de lactation chez 20 dyades mère-enfant avec 20 dyades en tant que groupe témoin. Résultats : la dose moyenne de lamotrigine chez les 20 mères était de 161,1 mg/jour (extrêmes : 50 à 400 mg/jour). Aucun nourrisson n’a présenté un score de 2 ou plus de syndrome de sevrage néonatal jusqu’à 1 mois après l’accouchement. Bien que des phénomènes de somnolence (n = 3), d’éruptions cutanées (n = 11), d’ictères (n = 8), de murmures vésiculaires (n = 1), de mauvaise prise du sein (n = 1) et de difficultés respiratoires (n = 1) aient été observés chez les nourrissons, aucun de ces effets indésirables n’était grave et les nourrissons s’en sont remis. 19 des 20 dyades pourraient maintenir l’allaitement jusqu’à un mois après l’accouchement. Une dyade a cessé d’allaiter en raison de douleurs aux mamelons. Toutes les dyades pourraient maintenir les traitements médicamenteux chez la mère. Nous avons ensuite comparé les résultats avec ceux du groupe témoin. Il n’existait aucune différence significative en termes d’événements indésirables entre le groupe lamotrigine et les groupes de contrôle. Conclusions : ces données suggèrent que la prise de doses faibles à modérées de lamotrigine pendant la période de lactation pourrait être relativement sûre, et ce, pendant une période d’au moins un mois après l’accouchement. [traduction] |
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