Titre : | Emedastine During Pregnancy and Lactation: Emedastine Levels in Maternal Serum, Cord Blood, Breast Milk, and Neonatal Serum (2020) |
Auteurs : | Jumpei Saito, Auteur ; Naho Yakuwa, Auteur ; Aiko Sasaki, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 15, n°12, Décembre 2020) |
Article en page(s) : | pp. 809812 |
Note générale : | Recours à l'emédastine durant la grossesse et la lactation : niveaux d'emédastine dans le sérum de la mère, le sang du cordon ombilical, le lait maternel et le sérum du nouveau-né [titre traduit] |
Langues: | Anglais |
Catégories : | Antiallergique ; Antihistaminique ; Composition du sang ; Cordon ombilical ; Déontologie ; Déontologie médicale ; Pathologie ORL ; Rhinite ; Sang ; Thérapeutique ; Thérapeutique médicamenteuse ; Transmission par le biais du lait maternel |
Résumé : |
Background: Emedastine difumarate is a second-generation antihistamine that is more effective for nasal congestion than first-generation antihistamines. The oral form of emedastine is used for the treatment of allergic rhinitis (AR). However, data characterizing emedastine transfer across the placenta and excretion into breast milk are limited. In this case report, we assessed emedastine concentrations in maternal and neonatal blood, cord blood, and breast milk.
Materials and Methods: After the patient provided informed consent, emedastine concentrations in maternal serum, breast milk, cord blood, and neonatal serum were measured while the mother was taking oral emedastine 2 mg once daily. Case Report: A 39-year-old woman with AR received emedastine during pregnancy and lactation. Her female infant was born at 37 weeks of gestation with a birth weight of 2,820 g. Emedastine concentrations in maternal serum at 11.5 and 19.0 hours after maternal dosing were 0.39 and 0.22 ng/mL, respectively. The emedastine concentration in cord blood (19.6 hours after maternal dosing) was 0.18 ng/mL. At 24 hours after delivery (44 hours after maternal dosing), emedastine was under the lower limit of quantification ( Conclusions: Rates of emedastine transfer into placenta and breast milk were low. Further study is required to assess the safety of emedastine in fetuses and breastfed infants. [résumé de l'auteur] |
Note de contenu : |
Contexte : lemédastine est un antihistaminique de deuxième génération qui est plus efficace que les antihistaminiques de première génération pour traiter la congestion nasale. La forme orale de lemédastine est utilisée pour le traitement de la rhinite allergique (RA). Cependant, les données caractérisant le transfert demédastine à travers le placenta et dans le lait maternel sont limitées. Dans ce rapport de cas, nous avons évalué les concentrations demédastine dans le sang de la mère et du nouveau-né, du cordon ombilical, et dans le lait maternel.
Méthodes : après que la patiente ait rempli le consentement éclairé, des concentrations demédastine ont été mesurées dans le sérum de la mère, le lait maternel, le sang du cordon ombilical, et le sérum du nouveau-né tandis que la mère prenait de lemédastine par voie orale à raison de 2 mg une fois par jour. Rapport de cas : une femme de 39 ans avec RA a pris de lemédastine pendant la grossesse et la lactation. Son nouveau-né de sexe féminin est né à 37 semaines de gestation avec un poids de naissance de 2.820 g. Les concentrations demédastine dans le sérum de la mère à 11,5 et 19,0 heures après dosage pour la mère étaient respectivement de 0,39 et 0,22 ng/mL. La concentration demédastine dans le sang du cordon ombilical (19,6 heures après dosage pour la mère) était de 0,18 ng/mL. À 24 heures après laccouchement (44 heures après le dosage de la mère), lemédastine était sous la limite de quantification ( Conclusions : les taux de transfert demédastine dans le placenta et le lait maternel étaient faibles. Une étude plus approfondie est nécessaire afin dévaluer linnocuité de lemédastine chez les ftus et chez les nourrissons allaités. [traduction] |