| Titre : | Effect of Domperidone on Breast Milk Production in Mothers of Sick Neonates: A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial (2021) |
| Auteurs : | Panrada Wongsin, Auteur ; Roongrawee Torbunsupachai, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 16, n°3, Mars 2021) |
| Article en page(s) : | pp. 245-250 |
| Note générale : | Essai randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo : effets de la dompéridone sur la production de lait maternel chez les mères de nouveau-nés malades [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Dompéridone ; Galactogogue ; Lactation ; Santé infantile ; Volume de lait |
| Résumé : |
Objective: Mothers of many preterm babies are unable to produce sufficient milk for their babies during the prolonged hospitalization. Domperidone stimulates the release of prolactin, thereby increasing breast milk production. The primary outcome was to study the efficacy of domperidone in augmenting breast milk production in mothers with lactation failure (LF). The secondary outcomes included the effect of domperidone on prolactin levels, adverse effects of domperidone, and outcome on breastfeeding rates at discharge.
Materials and Methods: This was a randomized, double-blinded, placebo-controlled trial where mothers with LF were either allocated domperidone (10 mg) or placebo, 2 tablets three times a day for 14 days. Milk volumes were recorded daily for 14 days. Serum prolactin levels were measured at the start and at day 7 of study. Results: Out of 166 women eligible for the study, 119 (71.7%) mothers were able to increase their breast milk production without pharmacological treatment after being counseled on the advantages of human milk and proper breastfeeding management. Forty-seven mothers were finally enrolled in the study; 24 in the domperidone group (DG) and 23 in the placebo group (PG). Breast milk production increased from a baseline of 156 + 141.1 to 400.9 + 239.2 mL in the DG and increased from a baseline of 175.8 + 150.7 to 260.5 + 237.5 mL in the PG, after 14 days (p Conclusion: Domperidone treatment can result in an increase in breast milk production with no adverse effects. The study was registered with the Thai Clinical Trials Registry ID TCTR2020091008. [résumé de l'auteur] |
| Note de contenu : |
Objectif : les mères de plusieurs prématurés ne parviennent pas à produire suffisamment de lait pour alimenter leurs nourrissons au cours de séjours hospitaliers prolongés. La dompéridone stimule la libération de la prolactine, augmentant ainsi la production de lait maternel. L’objectif principal était d’étudier l’efficacité de la dompéridone sur l’augmentation de la production de lait maternel chez les mères atteintes d’agalactie. Les objectifs secondaires comprenaient l’effet de la dompéridone sur les niveaux de prolactine, les effets indésirables de la dompéridone et les résultats des taux d’allaitement à la sortie de l’hôpital.
Méthodes : il s’agissait d’un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo dans lequel de la dompéridone (10 mg) ou un placebo (2 comprimés) à raison de trois fois par jour pendant 14 jours ont été administrés. Le volume de lait a été enregistré quotidiennement pendant 14 jours. Les niveaux de prolactine dans le sérum ont été mesurés au début de l’étude et au jour 7. Résultats : sur un total de 166 mères éligibles à l’étude, 119 (71,7 %) ont augmenté leur production de lait maternel sans traitement pharmacologique et après avoir été conseillées sur les avantages du lait maternel et sur une gestion adéquate du procédé d’allaitement maternel. 47 mères ont finalement été recrutées pour l’étude; 24 dans le groupe dompéridone (GD) et 23 dans le groupe placebo (GP). La production de lait maternel est passée d’une base de référence de 156 + 141,1 à 400,9 + 239,2 ml dans le GD et est passée d’une base de référence de 175,8 + 150,7 à 260,5 + 237,5 ml dans le GP, et ce, après 14 jours (p Conclusion : Le traitement à la dompéridone peut mener à une augmentation de la production de lait maternel, et ce, sans effets indésirables. L’étude a été enregistrée auprès du Thai Clinical Trials Registry (registre national thaïlandais des essais cliniques) sous l’identifiant suivant : ID TCTR2020091008. [traduction] |
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