| Titre : | Drug Therapy of Genetic Diseases During Breastfeeding (2020) |
| Auteurs : | Philip O. Anderson, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Breastfeeding Medicine (Vol. 15, n°7, Juillet 2020) |
| Article en page(s) : | pp. 426–428 |
| Note générale : | Traitement médicamenteux des maladies génétiques pendant l'allaitement maternel [titre traduit] |
| Langues: | Anglais |
| Catégories : | Choix d'un médicament ; Maladie congénitale génétique héréditaire ; Médicament ; Relactation (médicamenteuse) ; Thérapeutique médicamenteuse ; Transmission génétique ; Transmission par le biais du lait maternel |
| Mots-clés: | phénylcétonurie ; drépanocytose ; fibrose kystiques (FK) ; maladie de Gaucher ; mucopolysaccharidoses ; maladie de Fabry |
| Résumé : | Several genetic diseases have had advances in treatment, including some new drugs. This column will focus on a few of these drug therapies and their implications for breastfeeding. More detailed information and references on specific drugs can be found in the corresponding drug records in LactMed. [extrait de l'article] |
| Note de contenu : | Des progrès ont été réalisés dans la recherche de traitements de maladies génétiques, y compris de nouveaux médicaments. Cet article se concentrera sur certains d’entre eux, ainsi que leurs implications pour l’allaitement maternel. Des informations plus détaillées et des références sur des médicaments spécifiques peuvent être trouvées dans les dossiers des médicaments correspondants dans LactMed. [traduction] |
| Est accompagné de : |
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