Titre : | The Protective Influence of Chondroitin Sulfate, a Component of Human Milk, on Intestinal Bacterial Invasion and Translocation (2019) |
Auteurs : | Kathryn Y. Burge, Auteur ; Lindsey Hannah, Auteur ; Jeffrey V. Eckert, Auteur ; Aarthi Gunasekaran, Auteur ; Hala Chaaban, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Journal of Human Lactation (Vol. 35, n°3, Aout 2019) |
Article en page(s) : | pp.538-549 |
Note générale : | Effet protecteur de la chondroïtine sulfate, un composant du lait maternel, sur l'invasion et la translocation bactériennes dans l'intestin [titre traduit] |
Langues: | Anglais |
Catégories : | Bénéfices de l'allaitement ; Composition du lait ; Intestin ; Lait maternel pasteurisé ; Néonatologie ; Prématurité (avant 37 semaines) |
Mots-clés: | entérocolite nécrosante ; chondroïtine sulfate |
Résumé : |
Background:
Human milk is known to be protective against necrotizing enterocolitis, a devastating intestinal inflammatory disease affecting the preterm population. Although the pathogenesis of necrotizing enterocolitis is yet to be solidified, intestinal integrity dysfunction, bacterial invasion and/or translocation, and inflammation may play important roles. Glycosaminoglycans, compounds naturally prevalent in both human milk and the intestine, are thought to be anti-inflammatory and capable of altering bacterial interactions within the gut. Research aim: In this study, we aimed to evaluate the potential of chondroitin sulfate, the most prominent class of glycosaminoglycans in human milk, to protect against bacterial infection in an intestinal in vitro model. Methods: T84 cell monolayers were treated with chondroitin sulfate and cell viability was assessed across a number of doses. Monolayers were then pretreated with chondroitin sulfate and subsequently challenged with E. coli invasion and translocation to evaluate any protective role of the compound against infection. Tight junction barrier function was assessed by transepithelial electrical resistance, and cytokine levels were evaluated. Results: Chondroitin sulfate at any dose up to 750 μg/ml was not associated with any statistically significant decrease in cell viability. Additionally, chondroitin sulfate at 750 μg/ml was associated with a 75% decrease in both bacterial invasion and translocation compared to control. Conclusions: These data suggest chondroitin sulfate may protect against bacterial infection through a reduction in both invasion and translocation, importantly without attendant reduction in cell viability. [résumé de l'auteur] |
Note de contenu : |
Introduction : le lait maternel est connu pour son rôle protecteur contre lentérocolite nécrosante, une maladie inflammatoire intestinale dévastatrice affectant la population prématurée. Bien que la pathogénie de lentérocolite nécrosante nait pas encore été clairement définie, laltération fonctionnelle de la barrière intestinale, linvasion et/ou la translocation bactérienne, et linflammation peuvent être des facteurs importants liés à cette pathogénie. Les glycosaminoglycanes, composés naturellement répandus dans le lait maternel et lintestin, sont considérés comme étant anti-inflammatoires et capables dagir sur les interactions bactériennes dans lintestin.
Objectif de la recherche : évaluer le potentiel de la chondroïtine sulfate, soit le type de glycosaminoglycanes prédominant dans le lait maternel, dans la protection contre linfection bactérienne dans un modèle intestinal in vitro. Méthodes : les cellules T84 organisées en monocouches ont été traités par chondroïtine sulfate et la viabilité cellulaire a été évaluée à travers plusieurs doses. Des monocouches ont alors été prétraitées par chondroïtine sulfate et ont été ensuite exposées à la bactérie E. coli (invasion et translocation) afin dévaluer un rôle protecteur éventuel de la chondroïtine sulfate contre linfection. La fonction des jonctions serrées a été évaluée par résistance électrique transépithéliale, et les taux de cytokine ont été évalués. Résultats : la chondroïtine sulfate à nimporte quelle dose jusquà 750 μg/ml na été associée à aucune diminution statistiquement significative de la viabilité cellulaire. De plus, une dose 750 μg/ml a été associée à une diminution de 75 % de linvasion et de la translocation bactériennes par rapport au contrôle. Conclusions : ces données suggèrent que la chondroïtine sulfate peut avoir un effet protecteur contre linfection bactérienne par une réduction de linvasion et de la translocation bactériennes, et ce, sans réduction de la viabilité cellulaire. [traduction] |
Traduit sous le titre : |